⛦🐜🧚
半岛足球俱乐部
半岛的足球
半岛fm
半岛cc
半岛fc
半岛公司官方网站
半岛旗舰店
半岛购物中心
半岛国际club
半岛网直播平台
前述研究显示,DMD基因编码抗肌萎缩蛋白主要分布在骨骼肌和心肌细胞的细胞膜上,起支架作用,能保护肌细胞膜在肌肉收缩时免遭损伤。DMD基因变异导致抗肌萎缩蛋白功能异常,引起肌细胞损伤,进而出现进行性肌肉坏死、萎缩,可导致两种肌病——贝氏肌营养不良和杜氏肌营养不良,后者较重,主要表现为进行性肌无力、发育迟缓和/或发育倒退,最终出现呼吸衰竭及心力衰竭等,体格检查可发现腓肠肌假性肥大、肌力下降等体征。
目前,在DMD患者中发现了几千种不同的DMD基因变异,约60%-70%为片段缺失半岛买球官网,5%-15%为片段重复,另有20%为点突变、小缺失或插入,而倒位突变较为罕见,不足1%。针对片段缺失或重复检测的“多重连接依赖性探针扩增分析”(multiplexligation-dependentamplification,简称“MLPA”)为DMD的主要检测手段。对于MLPA阴性者,可选择二代测序技术,以发现一些微小变异。
该《报告》通过回顾性分析,对2020年6月在上海新华医院儿内分泌遗传科就诊的1例DMD病例进行研究。该患儿2020年6月12日(7月龄)因肺炎住院治疗。当时患儿能翻身、能独坐,无明显大运动发育落后,查体未发现腓肠肌肥大,针对DMD基因的MLPA检测未发现缺失/重复。10月龄时,进一步进行全外显子组测序检测,未检出相关基因变异。21月龄时,家长发现患儿走路不稳,容易摔跤。自发病以来,患儿智力、语言发育正常。
该《报告》内容介绍,光学基因组图谱(opticalgenomemapping,简称“OGM”)是一项基于纳米通道的基因作图技术,利用基因组中的特定序列位点直接对大分子DNA进行荧光标记,实现DNA分子的线性光学成像,在识别基因组的结构变异方面具有独特优势。OGM可一次性检出多种不同类型的基因结构突变,包括缺失、易位、倒位、重复、插入、环状染色体、复杂重排和等臂染色体等。
MLPA可快速且准确地检出基因的大片段缺失或重复变异,故成为DMD患儿的首选检测手段,但该技术无法检出非缺失与重复的突变。外显子靶向捕获二代测序和全外显子测序是DMD患儿常用的诊断手段。但二代测序属于短读测序,在识别结构突变时存在固有的局限性。此外,目前临床上常用的方法还有核型分析、荧光原位杂交法等。
🌾(撰稿:易锦娴)钟声:操弄集团政治危害地区和平稳定
2024/07/04贺彪苇🗂
一周文化讲座|短视频时代阅读的获得感到底在哪里?
2024/07/04熊红美🧒
追寻新闻意义,向下扎根向上走
2024/07/04梅文朋🐃
马斯克回应特斯拉频繁调价
2024/07/04杭义青🍳
创纪录水平!日元空头头寸暗示日元大幅反弹的可能性增加
2024/07/04樊芝浩➲
为什么可以好汉俯首帖耳,情商极高的宋江,却搞不定阎婆惜?
2024/07/03古爱彦❂
《阿拉伯古籍中的中国·文史卷》
2024/07/03禄冰雨🛥
如何评价杨幂在《哈尔滨一九四四》中的表现?
2024/07/03米芸娇r
俄常驻联合国代表:俄方对科索沃不断恶化的局势深感担忧
2024/07/02郎荔骅d
存储价格将继续上涨江波龙、航锦科技等相关上市公司一季度业绩大增
2024/07/02单艺紫🎦